Генетика

Основная информация Həkimlər

Применение генетики в медицине как области науки началось в начале двадцатого века с открытием законов Менделя. Развитие медицинской генетики также связано с завершением международного исследования «Геном человека» в начале 21 века.

Наследственные заболевания - это болезни, которые приводят к мутациям генов и хромосом у человека. Основными факторами развития наследственных заболеваний являются мутации в геноме. На возникновение мутаций влияют следующие факторы:

  • Физические факторы (разные виды ионизирующего излучения, ультрафиолетовые лучи)
  • Химические факторы (инсектициды, гербициды, лекарства, алкоголь, некоторые лекарства и т. Д.)
  • Биологические факторы (вирус краснухи, эпидемический паротит, грипп, корь, гепатит и др.).

Симптомы наследственных заболеваний следующие:

  • Умственная отсталость и психические расстройства;
  • Репродуктивная дисфункция у женщин и мужчин;
  • Когда дети рождаются мертворожденными и врожденными аномалиями;
  • Нарушения физического развития (непропорциональное развитие волос, ногтей, костей скелета, ожирение, кахексия, повышенная или ограниченная подвижность в суставах);
  • Нарушение зрения и слуха (слепота, глухота и потеря слуха);
  • Гемолитические анемии;
  • Непереносимость еды и лекарств, расстройства пищеварения (рвота, диарея)
  • Повышенная чувствительность мышц и кожи;