Медицинская информация

CentoNİPT

Новый этап ghtyfnfkmyjuj скрининга!

Медицинский Центр «Саглам Аиля» уже начал сотрудничество с Centogene, уникальной лабораторией генетических заболеваний в Германии. В рамках этого партнерства мы представляем вам эксклюзивный анализ CentoNIPT.

CentoNIPT назначают при:

Синдром Дауна (трисомия 21 хромосомы) (встречается у каждого 1000 новорожденных)

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы) (встречается у одного из 3000-6000 новорожденных)

Синдром Патау (трисомия 13 хромосомы) (встречается у каждого 5000 новорожденных)

В отличие от других скрининговых тестов, CentoNIPT также обнаруживает эти дефекты половых хромосом.

 

Синдром Тернера (X-моносомия)

Синдром Клайнфельтера (XXY)

Синдром Якобса (XYY)

Синдром 3 X (XXX)

Почему выбирают CentoNİPT?

 

Он полностью безопасен как для беременной, так и для плода.

Точность анализа очень высока.

Тест можно проводить с 10 недели беременности.

Для анализа достаточно одной пробы крови.

Результат анализа выдается в течение 5 рабочих дней после получения образца.

Его также можно использовать при беременности двойней и донорской беременности ЭКО

Используется технология Illumina.